جداسازی و کلونینگ ژن اکسیدوردوکتاز از یک سویه باکتری رودوکوکوس اریتروپولیس
نویسندگان
چکیده مقاله:
سابقه و هدف: یکی از محدودیتهای فرآیند پالایش و مصرف مواد نفتی مشکلات ناشی از وجود ترکیبات گوگردی در آنها است. استفاده از سوختهای فسیلی منجر به آزادسازی SO2 و بهدنبال آن آلودگی محیطزیست میشود. برای حل این مشکلات، حذف میکروبی گوگرد پیشنهاد شده است. از آنجا که کارایی باکتریهای سولفورزدا محدود است، توجه محققین به افزایش کارایی آنها از طریق دستکاریهای ژنتیکی معطوف شده است. انجام چنین دستکاریهایی معطوف به بررسی ژنتیک فرایند حذف گوگرد باکتریهای بومی و سپس کلون کردن ژنهای مؤثر در این فرایند است. در این رابطه، چند سویه باکتری در ایران جداسازی شدند و مورد بررسی قرار گرفتند. سه ژن C، B و A dsz، دارای توالی DNAی، ٤ کیلوبازی هستند که حامل ژنهای سولفورزدا برای مسیر 4S میباشند، که این توالی، در باکتری تازه جدا شده رودوکوکوس FMF شناسایی و جداسازی شد و سپس در باکتری سودوموناس آئروجینوزا کلون گردید. ژن dszD تولید کننده آنزیم اکسیدوردکتاز در جهت مسیر سولفورزدایی 4S میباشد. در این طرح اقدام به شناسایی، جداسازی و کلونینگ dszD از یک سویه باکتری رودوکوکوس اریتروپولیس نموده و سپس کلون مذکور را تأیید نمودیم. مواد و روشها: یک سویه باکتری رودوکوکوس اریتروپولیس را که دارای فعالیت سولفورزدایی است در داخل شیکر انکوباتور RPM ٢٠٠ و٣٧ درجه سانتیگراد رشد داده شد و DNA ژنومی آن استخراج گردید و سپس در شرایط بهینه، PCR انجام گرفت. ژن اکسیدوردوکتاز (ژن dszD) از روی ژل آگارز استخراج و در پلاسمید PTZ57R کلون و داخل میزبان α) E-coli (DH5 ترانسفورم شد. نقشه ژنی این پلاسمید نوترکیب با آنزیمهای محدودکننده بهدست آمد و سپس تعیین توالی و همولوژیهای لازم انجام گرفت. یافتهها: با توجه به اینکه باکتری رودوکوکوس اریتروپولیس IGTS8 استاندارد، دارای سویههای مختلف میباشد و همینطور از تشابه توالی نوکلئوتیدی بین ژن اکسیدوردوکتاز باکتری رودوکوکوس اریتروپولیس IGTS8 استاندارد و ژن اکسیدوردوکتاز رودوکوکوس اریتروپولیس مورد آزمایش، این طور به نظر میرسد که سویه در دست بررسی میتواند شباهتها و یا قرابتهایی با باکتری رودوکوکوس اریتروپولیس IGTS8 استاندارد داشته باشد. نتیجهگیری: نتیجه سکانس ژن اکسیدوردوکتاز این سویه از باکتری رودوکوکوس اریتروپولیس که تحت نام FRF.Seq است، نشان میدهد که تعداد نوکلئوتیدهای مربوط به ژن اکسیدوردوکتاز باکتری مورد آزمایش مساوی با تعداد نوکلئوتیدهای مربوط به باکتری رودوکوکوس اریتروپولیس IGTS8 استاندارد یعنی bp۵٧٩ است.
منابع مشابه
جداسازی، کلونینگ و بیان ژن اکسیدوردوکتاز در یک سویه از باکتری رودوکوکوس اریتروپولیس e.coli در میزبان
چکیده ندارد.
15 صفحه اولافزایش قدرت سولفورزدایی بیولوژیک از طریق کلونینگ و بیان ژن اکسیدوردوکتاز بدست آمده از باکتری رودوکوکوس اریتروپولیس IGTS8 با استفاده از وکتور بیانی PET21a
سابقه و هدف: بیودسولفوریزاسیون یک روش میکروبی است که طی آن با استفاده از سویههای بهینه شده باکتریایی سعی در افزایش توان قدرت گوگردزدایی از ترکیبات نفتی میشود، یکی از روشهای موثر استفاده از ژنهای اکسیدوردوکتاز افزایش یافته میباشد که FMNH2 مورد نیاز برای فعالیت ژنهای گوگردزدایی را در دسترس قرار میدهند. در این مطالعه ژن اکسیدوردوکتاز باکتری رودوکوکوس اریتروپولیس IGTS8 که به عنوان یک سویه ...
متن کاملافزایش قدرت سولفورزدایی بیولوژیک از طریق کلونینگ و بیان ژن اکسیدوردوکتاز بدست آمده از باکتری رودوکوکوس اریتروپولیس igts۸ با استفاده از وکتور بیانی pet۲۱a
سابقه و هدف: بیودسولفوریزاسیون یک روش میکروبی است که طی آن با استفاده از سویه های بهینه شده باکتریایی سعی در افزایش توان قدرت گوگردزدایی از ترکیبات نفتی می شود، یکی از روش های موثر استفاده از ژن های اکسیدوردوکتاز افزایش یافته می باشد که fmnh2 مورد نیاز برای فعالیت ژن های گوگردزدایی را در دسترس قرار می دهند. در این مطالعه ژن اکسیدوردوکتاز باکتری رودوکوکوس اریتروپولیس igts8 که به عنوان یک سویه مد...
متن کاملشناسایی و کلونینگ اپرون سولفورزدایی SOX (dszA, B) در باکتری بومی رودوکوکوس FMF
سابقه و هدف: باکتری بومی رودوکوکوس FMF از میان چندین سویه که از خاک مناطق مختلف ایران جدا شده بود، انتخاب گردید. مطالعات اولیه نشان داد که این باکتری دارای توانایی مصرف دیبنزوتیوفن به عنوان منبع گوگرد میباشد. از آنجا که فعالیت حذف گوگرد طی یک مسیر حفظ شده صورت میپذیرد، طرح حاضر با هدف شناسایی، کلونینگ و تعیین توالی نوکلئوتیدی ژنهای گوگردزدا در این باکتری طراحی و اجرا شد. مواد و روشها: در...
متن کاملکلونینگ و بیان ژن کد کننده آنزیم لاکاز از باکتری باسیلوس آنتراسیس سویه QZA2
لاکازها به دلیل توانایی اکسیداسیون طیف گستردهای از ترکیبات فنولی کاربردهای بیوتکنولوژیکی گوناگونی دارند. در این مطالعه سویه بومی QZA2 که از خاکهای ایران جدا شده است مورد استفاده قرار گرفت. این سویه بر اساس توالی SrRNA 16دارای بیشترین شباهت به باکتری باسیلوس آنتراسیس سویه ATCC 14578 بود. ژن کد کننده آنزیم لاکاز از سویه QZA2 به وسیله پرایمرهای کلونینگ تکثیر شد و سپس محصول PCR در ناقل بیانی (pE...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
عنوان ژورنال
دوره 6 شماره 4
صفحات 325- 334
تاریخ انتشار 2005-08
با دنبال کردن یک ژورنال هنگامی که شماره جدید این ژورنال منتشر می شود به شما از طریق ایمیل اطلاع داده می شود.
کلمات کلیدی برای این مقاله ارائه نشده است
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023